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产品与服务

覆盖 NGS Panel定制 （多重PCR 和杂交捕获探针法），杂交试剂，NGS文库构建、样本处理相关试剂

NGS Panel 定制

基于探针捕获和多重PCR技术方向，提供灵活 Panel 设计与生产。

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ProbeCap® NGS 探针

基于探针法捕获技术，自主探针设计算法与制备工艺，支持 SNV/Indel/CNV/SV 等多变异类型检测，灵活定制 Panel：从几十个位点的MRD~全外显子组。

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CpGCap® 甲基化探针

面向甲基化测序的探针组合，富集 CpG 位点区域，适用于早筛早诊、表观遗传学研究等方向。

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RealCap® 多重 PCR

多重 PCR 引物算法与反应体系优化，单管反应覆盖数10~1000个靶点，2步扩增即可得到NGS测序文库，适用于SNP分型类检测。

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配套试剂

自主研发试剂：交付快，兼容且效果好

Universal Blocker通用封闭 Blocker
必备

通用封闭 Blocker

NGS 杂交捕获实验封闭建库接头与 index（ILMN/MGI Lib），有效提升捕获特异性，降低非特异性富集。

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Universal BlockerHuman Cot-1 DNA
特色

Human Cot-1 DNA

DNA 重复序列，提升 NGS 杂交捕获、微阵列分析与荧光原位杂交实验效果。

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Universal BlockerUMI接头/UDI-index套装-For MGI/真迈/illumina 建库
建库试剂配套

UMI接头/UDI-index套装-For MGI/真迈/illumina 建库

可适配 ILMN/MGI 等NGS文库构建，UMI接头用于cfDNA建库。

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即用型标准Panel

面向实体瘤、遗传病、RNA融合、HLA分型、线粒体全长，全外显子测序等检测等场景的标准化 Panel。

BCP2000HLA-Small /HLA-BIG Panel
探针

HLA-Small /HLA-BIG Panel

通过杂交捕获，分析测序数据，用于对人HLA相关基因进行高精度分型

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杂交捕获试剂对比

不同版本杂交试剂规格对照。

对比项10X 标准洗液版HS 极简洗液版HS OneTube 版 newHS OneTube-tNGS 版 newLibCap 预封试剂版 hot
适配平台MGI/GeneMind/Illumina/IONMGI/GeneMind/Illumina/IONMGI/GeneMind/IlluminaMGI/GeneMind/IlluminaMGI/GeneMind/Illumina
洗液步骤10X 标准洗液1X 极简洗液1X 极简洗液1X 极简洗液预封装
操作方式手动手动手动手动适配何因捕获工作站
产物类型标准文库标准文库标准文库tNGS 文库标准文库
特点经典流程，兼容性广简化洗液，提升效率单试剂操作，减少失误靶向 tNGS 专用自动化工作站适配
发布时间20192023202520262024
杂交时间4~16h1~16h1~16h0.25-2h1~16h

人全外显子 Panel 对比

不同版本人全外显子 Panel 规格对照。

对比项HomExon V3 newHomExon V3 For Cancer hotHomExon V3 add10KSNPHomExon C17HomExon Y15Hi-Exon 35 / 35V2
靶点数~20,000 基因~20,000 基因~20,000 基因~6,000基因~5,000基因~19,500 基因
捕获效率> 80%> 80%> 80%> 80%> 80%> 80%
0.2X Mean> 99%> 99%> 99%> 99%> 99%> 99%
区域大小~40M~41M~42M~17M~15M~39M
编码区数量~210,000个~210,000个~210,000个~80,000个~70,000个~200,000个
肿瘤内含子NAALK/ROS1/MET/NTRK...NAALK/ROS1/MET/NTRK...NAALK/ROS1/MET/NTRK...
线粒体全长√√√NA√√
HLA√√√√√√
化疗/MSI√√√√NA√
全基因组SNP骨架NANA√NA√NA
ClinVar L/P 位点√√√√√√
单独添加区域支持支持支持支持支持支持
HBA/TERT-p/snRNA√√√√√NA
应用方向罕见病/遗传病研究 / 大样本筛查肿瘤等临床诊断辅助遗传病等临床诊断辅助肿瘤患者初筛MRD选点明确遗传病相关基因筛查全外显子研究/检测需求
参考数据库RefSeq/GENECODE/HGMDRefSeq/GENECODE...RefSeq/GENECODE/HGMDRefSeq/GENECODE/HGMDRefSeq/GENECODE/HGMDRefSeq
数据量100X7.5G8G8G3G3G9G
特别区域大全外V3版肿瘤基因加密/加深全基因组SNP骨架选取肿瘤核心基因和上下游基因选取5000个与遗传病直接相关的基因大全外V1 / V2 版

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